Diprosopie
ORPHA:1681· ICD-10 Q89.4· Diprosopus
Définition
La diprosopie est une anomalie rare du développement au cours de l'embryogenèse, mettant en jeu le pronostic vital. Ce sous-type des frères siamois est caractérisé par une duplication partielle ou complète des structures faciales sur une seule tête, cou, tronc et corps. Des anomalies congénitales peuvent être associées, impliquant les systèmes cardiovasculaire, gastro-intestinal, respiratoire et nerveux central. De rares cas de fente labiale et palatine ont été rapportés.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- No data available
- Âge de début
- Antenatal