Maladie de von Willebrand type 1
ORPHA:166078· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease type 1
Définition
Forme de maladie de Willebrand caractérisée par un syndrome hémorragique dû un déficit quantitatif partiel en facteur von Willebrand plasmatique (FVW) ne présentant aucune anomalie de structure ni de fonction.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- All ages