Corticosurrénalome
ORPHA:1501· ICD-10 C74.0· Adrenocortical carcinoma
Définition
Maladie rare et maligne des surrénales caractérisée par une tumeur développée à partir du cortex surrénalien. Le tableau clinique dépend des hormones sécrétées ; chez les enfants, la virilisation est une caractéristique prédominante ; d'autres manifestations peuvent inclure des symptômes du syndrome de Cushing ou des symptômes liés au volume de la tumeur ou aux métastases.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Childhood