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Corticosurrénalome

ORPHA:1501· ICD-10 C74.0· Adrenocortical carcinoma

Définition

Maladie rare et maligne des surrénales caractérisée par une tumeur développée à partir du cortex surrénalien. Le tableau clinique dépend des hormones sécrétées ; chez les enfants, la virilisation est une caractéristique prédominante ; d'autres manifestations peuvent inclure des symptômes du syndrome de Cushing ou des symptômes liés au volume de la tumeur ou aux métastases.

Prévalence
1-9 / 1 000 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Childhood