Déficience intellectuelle non syndromique rare
ORPHA:101685· ICD-10 F73· Rare non-syndromic intellectual disability
Définition
Maladie neurologique héréditaire rare caractérisée par des troubles cognitifs précoces comme seul handicap. Elle peut s'accompagner d'autisme, d'épilepsie et de déficits neuromusculaires.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant, X-linked recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy