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Ataxie spinocérébelleuse type 26

ORPHA:101112· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 26

Définition

Sous-type très rare d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante de type III (ADCA de type III) caractérisé par l'apparition tardive des signes du dysfonctionnement cérébelleux à progression lente (ataxie de la marche) et des anomalies des mouvements oculaires.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult