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Syndrome hyper-IgM type 3

ORPHA:101090· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 3

Transmission: Autosomal recessive

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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