Tumeur neuroendocrine de l'estomac

Définition

Un sous-type rare de néoplasme neuroendocrinien, qui provient de cellules ressemblant aux cellules entérochromaffines de l'estomac. La présentation clinique, l'évolution de la maladie et le pronostic varient selon le type de maladie et le grade histologique. La plupart des patients sont asymptomatiques. Le diagnostic est généralement réalisé de manière fortuite au cours d'une gastroscopie. Cependant, des manifestations de dyspepsie, anémie, douleur, perte de poids et saignement gastro-intestinal peuvent s'observer. La tumeur peut être associée au syndrome de Zollinger-Ellison et à la néoplasie endocrinienne multiple type 1.