Síndrome de Aarskog-Scott
ORPHA:915· ICD-10 Q87.1· Aarskog-Scott syndrome
Definición
Es un trastorno poco frecuente del desarrollo caracterizado por rasgos faciales peculiares, anomalías de las extremidades y de los genitales, y talla baja desproporcionada con acromelia.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Edad de inicio
- Childhood