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Sarcoidosis

ORPHA:797· ICD-10 D86.0

Definición

Es un trastorno autoinflamatorio multisistémico poco frecuente de etiología desconocida caracterizado por la formación de granulomas inmunitarios no caseificantes en cualquier órgano u órganos, lo que da lugar a síntomas clínicos de gravedad variable. La presentación clínica es típicamente con tos seca persistente, manifestaciones oculares o cutáneas, ganglios linfáticos periféricos, cansancio, pérdida de peso, fiebre o sudores nocturnos y síndrome de Löfgren.

Prevalencia
1-5 / 10 000
Herencia
Multigenic/multifactorial
Edad de inicio
Adolescent, Adult, Childhood, Elderly