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Síndrome de Wilson-Turner

ORPHA:3459· ICD-10 Q87.8· Wilson-Turner syndrome

Definición

El síndrome de Wilson-Turner es una enfermedad genética multisistémica muy poco frecuente ligada al cromosoma X que se caracteriza por discapacidad intelectual, obesidad troncal, ginecomastia, hipogonadismo, rasgos faciales dismórficos y estatura baja.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
X-linked dominant, X-linked recessive
Edad de inicio
Childhood