Síndrome HELLP
ORPHA:244242· ICD-10 O14.2· HELLP syndrome
Definición
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente debido a una anomalía plaquetaria adquirida caracterizado por hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y trombocitopenia que afecta a mujeres durante el perido de gestación o el posparto, y que se asocia frecuentemente a grave preeclampsia. Los síntomas son variables e incluyen típicamente dolor en el cuadrante superior derecho o dolor abdominal epigástrico, náuseas, vómitos, excesiva ganancia de peso, edema generalizado, hipertensión, malestar general, dolor en el hombro derecho, dolor de espalda y/o cefalea. La hemorragia y ruptura hepática, la insuficiencia renal y el edema pulmonar pueden provocar la muerte materna y/o fetal.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Multigenic/multifactorial
- Edad de inicio
- Adult