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Síndrome HELLP

ORPHA:244242· ICD-10 O14.2· HELLP syndrome

Definición

Es un trastorno hemorrágico poco frecuente debido a una anomalía plaquetaria adquirida caracterizado por hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y trombocitopenia que afecta a mujeres durante el perido de gestación o el posparto, y que se asocia frecuentemente a grave preeclampsia. Los síntomas son variables e incluyen típicamente dolor en el cuadrante superior derecho o dolor abdominal epigástrico, náuseas, vómitos, excesiva ganancia de peso, edema generalizado, hipertensión, malestar general, dolor en el hombro derecho, dolor de espalda y/o cefalea. La hemorragia y ruptura hepática, la insuficiencia renal y el edema pulmonar pueden provocar la muerte materna y/o fetal.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Multigenic/multifactorial
Edad de inicio
Adult