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Hemiplejía alternante de la infancia

ORPHA:2131· ICD-10 G98· Alternating hemiplegia of childhood

Definición

Es un trastorno genético y poco frecuente del neurodesarrollo caracterizado por un inicio temprano de episodios recurrentes y transitorios de hemiplejía (incluyendo tetraplejia) que por lo general desaparecen durante el sueño.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant, Not applicable
Edad de inicio
Infancy, Neonatal