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Schilddrüsenhemiagenesie

ORPHA:95719· ICD-10 E03.1· Thyroid hemiagenesis

Definition

Die Schilddrüsen-Hemiagenesie ist eine Form der Schilddrüsen-Dysgenesie (s. dort) und gekennzeichnet durch das Fehlen einer Hälfte der Schilddrüse, was meist keine Symptome verursacht, aber auch zu primärer kongenitaler Hypothyreose (s. dort) führen kann, einem von Geburt an bestehendem Mangel an Schildrüsenhormon.

Prävalenz
1-5 / 10 000
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Neonatal