Toxoplasmose, kongenitale
ORPHA:858· ICD-10 P37.1· Congenital toxoplasmosis
Definition
Die Kongenitale Toxoplasmose (CTX) ist eine Embryo-Fetopathie und gekennzeichnet durch Läsionen der Augen, der inneren Organe und des Gehirns im Gefolge einer primären Infektion der Mutter mit Toxoplasma gondii (TG).
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Not applicable
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Infancy, Neonatal