Syndromale neurologische Entwicklungsstörung Typ Poirier-Bienvenue
ORPHA:689397· Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal
ORPHA:689397· Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome