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RAC2-assoziierter schwerer kombinierter Immundefekt bei aktiviertem RAC2

ORPHA:688543· ICD-10 D81.0· Reticular dysgenesis-like severe combined immunodeficiency

Vererbung: Autosomal dominant

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Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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