vitalwiki

Ösophagusstenose, kongenitale

ORPHA:645749· ICD-10 Q39.3· Congenital esophageal stenosis

Definition

Eine seltene nicht-syndromale Ösophagusfehlbildung, die durch eine intrinsische Verengung der Speiseröhre gekennzeichnet ist, die durch eine angeborene Fehlbildung der Speiseröhrenwandarchitektur bei der Geburt verursacht wird. Die Patienten zeigen Dysphagie und progressives Erbrechen. Es kann zu Speiseröhrenverstopfung, Gedeihstörung oder Atemnot kommen. Die Symptome werden häufig mit Koliken oder Reflux in Verbindung gebracht, so dass die Diagnose oft schwierig ist.

Prävalenz
Unknown
Erkrankungsalter
Adolescent, Childhood, Infancy, Neonatal