Hornhautdystrophie
ORPHA:34533· ICD-10 H18.5· Corneal dystrophy
Definition
Als Hornhautdystrophie wird eine heterogene Gruppe beidseitiger, genetisch determinierter, nicht-entzündlicher Erkrankungen bezeichnet, die in der Regel auf die Hornhaut beschränkt bleiben. Die Bezeichnung ist ungenau, bleibt aber wegen ihres klinischen Wertes in Gebrauch.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, Not applicable, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- All ages