Language

Startseite/Seltene Krankheit/Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2

Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2

ORPHA:309796· ICD-10 Q77.3· Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2

Vererbung: Autosomal recessive

EN ZH DE FR TR PL CS IT UK ES NL PT

Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Arzneimittel- und Krankheitsinformationen auf Basis öffentlicher Daten.