Language

Startseite/Seltene Krankheit/Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C

Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C

ORPHA:308400· ICD-10 E72.1· Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type C

Vererbung: Autosomal recessive

EN ES ZH DE FR TR PT PL CS IT UK NL

Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Arzneimittel- und Krankheitsinformationen auf Basis öffentlicher Daten.