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Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II

ORPHA:231679· ICD-10 E23.0· Isolated growth hormone deficiency type II

Vererbung: Autosomal dominant
Erkrankungsalter: Infancy, Neonatal

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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