Hypothyreose, kongenitale zentrale

Definition

Die zentrale oder sekundäre kongenitale Hypothyreose ist ein Typ der permanenten kongenitalen Hypothyreose (s. dort) und gekennzeichnet durch von Geburt an bestehenden permanenten Mangel an Schilddrüsenhormon, der sekundär, als Folge einer Störung im System des Thyreotropin (TSH)-Releasing-Hormons (TRH) auftritt.