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Minoxidil-Embryopathie

ORPHA:1918· ICD-10 Q86.8· Fetal minoxidil syndrome

Definition

Das fetale Minoxidil-Syndrom ist durch eine Gruppe von Symptomen gekennzeichnet, die bei einem Fötus oder Neugeborenen beobachtet werden können, wenn die Mutter während der Schwangerschaft Minoxidil eingenommen hat. Minoxidil wird zur Behandlung von maligner renaler Hypertonie und als topische Lösung zur Induktion des Haarwachstums auf der Kopfhaut verwendet. Es wurde über Hypertrichose berichtet, die in den ersten sechs Monaten nach der Geburt allmählich abklingt. Weitere berichtete Merkmale sind Herzfehler (angeborene Transposition der großen Gefäße und Pulmonalklappenstenose), neurologische Entwicklungsstörungen (kaudale Regressionssequenz), gastrointestinale, renale und Fehlbildungen der Gliedmaßen. Es liegen jedoch keine abschließenden Studien vor.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal