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Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie

ORPHA:1908· ICD-10 Q86.8· Aminopterin/methotrexate embryofetopathy

Definition

Die Aminopterin/Methotrexat-Embryofetopathie ist ein Fehlbildungssyndrom mit mangelhaftem Wachstum, fazialen Dysmorphien und Defekten des Schädels, der Gliedmassen und des Nervensystems als Folge mütterlicher Exposition mit Aminopterin oder Methotrexat (MTX) während der Schwangerschaft.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal