Binder-Syndrom
ORPHA:1248· ICD-10 Q75.8· Maxillonasal dysplasia
Definition
Eine seltene Entwicklungsanomalie, die durch eine Hypoplasie des Mittelgesichts gekennzeichnet ist und hauptsächlich den vorderen Teil des Oberkiefers (Prämaxilla) und den Nasenkomplex betrifft.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial
- Erkrankungsalter
- Neonatal