Language

Domů/Vzácné onemocnění/Primární hyperoxalurie, typ 1

Primární hyperoxalurie, typ 1

ORPHA:93598· ICD-10 E74.8· Primary hyperoxaluria type 1

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: All ages

EN ES FR DE IT TR NL PT PL CS UK ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.