Language

Domů/Vzácné onemocnění/Familiární mezenchymální dysgeneze předního očního segmentu

Familiární mezenchymální dysgeneze předního očního segmentu

ORPHA:88632· Anterior segment developmental anomaly

Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Neonatal

EN DE FR IT TR NL CS UK PL ES PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.