Language

Domů/Vzácné onemocnění/Sneddonův syndrom

Sneddonův syndrom

ORPHA:820· ICD-10 I77.8· Sneddon syndrome

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Not applicable
Věk nástupu: Adult

EN DE FR TR NL PT PL CS IT UK ZH ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.