Language

Domů/Vzácné onemocnění/Sanfilippův syndrom, typ B

Sanfilippův syndrom, typ B

ORPHA:79270· ICD-10 E76.2· Sanfilippo syndrome type B

Prevalence: 1-9 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN ES DE FR IT TR NL ZH PL CS UK PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.