Language

Domů/Vzácné onemocnění/Common variable immunodeficiency phenotype due to SEC61A1 deficiency

Common variable immunodeficiency phenotype due to SEC61A1 deficiency

ORPHA:697417· ICD-10 D80.8

Dědičnost: Autosomal dominant

DE FR IT NL PT PL CS EN ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.