Language

Domů/Vzácné onemocnění/Syndrom PAPP

Syndrom PAPP

ORPHA:447877· ICD-10 D12.6· Polymerase proofreading-related polyposis

Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Childhood

DE FR TR NL PT CS EN IT UK PL ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.