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Intellectual disability-nasal speech-craniofacial dysmorphism syndrome due to CNOT2 mutation

ORPHA:697764

Hereditariedade: Autosomal dominant

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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