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Início/Doença rara/Síndrome Mowat-Wilson por monossomia 2q22

Síndrome Mowat-Wilson por monossomia 2q22

ORPHA:261537· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to monosomy 2q22

Idade de início: Antenatal, Neonatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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