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Início/Doença rara/Síndrome hiper-IgM tipo 1

Síndrome hiper-IgM tipo 1

ORPHA:101088· ICD-10 D80.5· X-linked hyper-IgM syndrome

Hereditariedade: X-linked recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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