의약외품
에너지비타500액티브액
광동제약(주)
에너지비타500액티브액은(는) 광동제약(주)에서 허가받은 의약외품입니다. 분류는 '저함량 비타민 및 미네랄 제제'입니다. 주성분은 아스코르브산,니코틴산아미드,리보플라빈,우르소데옥시콜산입니다.
| 제품명 | 에너지비타500액티브액 |
|---|---|
| 업체명 | 광동제약(주) |
| 분류 | 저함량 비타민 및 미네랄 제제 |
| 주성분 | 아스코르브산,니코틴산아미드,리보플라빈,우르소데옥시콜산 |
| 허가일자 | 2018-12-28 |
상세 정보
효능·효과 (식약처 허가사항)
육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시 비타민 B₂, C의 보급, 기미·주근깨의 완화
용법·용량
만 8세 이상의 소아 및 성인: 1일 1회 1병 복용하십시오.
사용상의 주의사항
1) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. • 아스파탐 1일 허용량 제한 아스파탐 함량을 WHO권장량 (40mg/kg/1일) 이하로 조정(가능한 한 최소량 사용)할 것. 60kg성인 : 1일 최대 복용량 2.4g 1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 영아 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부, 수유부 1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. - 구역, 구토, 설사 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 1) 정해진 용법⦁용량을 잘 지킨다. 2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독하에 투여한다. 3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것. 1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 2) 오줌을 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다. 3) 오⦁남용을 피하고, 품질을 보호⦁유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.