의약외품
유판씨팝정
(주)유유제약
유판씨팝정은(는) (주)유유제약에서 허가받은 의약외품입니다. 분류는 '저함량 비타민 및 미네랄 제제'입니다. 주성분은 아스코르브산97%과립,리보플라빈,판토텐산칼슘입니다.
| 제품명 | 유판씨팝정 |
|---|---|
| 업체명 | (주)유유제약 |
| 분류 | 저함량 비타민 및 미네랄 제제 |
| 주성분 | 아스코르브산97%과립,리보플라빈,판토텐산칼슘 |
| 허가일자 | 2009-12-16 |
상세 정보
효능·효과 (식약처 허가사항)
- 육체피로, 임신 ⋅ 수유기, 병중 ⋅ 병후의 체력저하시 비타민 B2, C의 보급 - 기미 ⋅ 주근깨의 완화
용법·용량
만 8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
사용상의 주의사항
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. 아스파탐(경구제에 한함). * 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g 1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 영아 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부, 수유부 1) 이 제품 투여에 의하여 구역, 구토, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지의사 또는 약사와 상의한다. 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 1) 정해진 용법 ⋅ 용량을 지킨다. 2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것 1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 1) 어린이의 손이 닿지 않은 곳에 보관한다. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다. 3) 오 ⋅ 남용을 피하고, 품질을 보호 ⋅ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.