Question 1

판클리틴정25000(판크레아스분말)은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

췌장 외분비 기능장애

Question 2

판클리틴정25000(판크레아스분말)은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

권장용량은 판크레아스분말로서 지방소화력단위 20,000 ∼ 40,000 EP 단위/식사 이다. 소화불량의 정도에 따라, 필요량은 이보다 상당히 높을 수 있다. 특히, 낭성섬유증환자에 있어서는 적절한 지방 흡수를 위해 필요한 효소의 용량을 초과하여서는 안되며, 식사의 양과 구성을 고려해야 한다. 용량은 주의를 기울여 증량되어야 하며, 증상(예, 지방변, 위통증)의 개선과 연관되어야 한다. 1일 체중 kg당 지방소화력단위 15,000 ∼ 20,000 EP단위 또는 지방 섭취량 g당 4,000 EP단위의 용량을 초과하지 않는다.
판크레아스분말로서 체중 kg당 지방소화력단위 500 EP 단위/식사의 체중에 따른 복용으로 시작한다.

Question 3

판클리틴정25000(판크레아스분말) 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 소나 돼지고기에 과민반응의 병력이 있는 사람
2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응이 있거나 그 병력이 있는 사람
3) 급성 췌장염 환자, 만성 췌장염의 급성 발현 환자
이 약의 내용물을 씹지 말 것(이 약에 함유된 내용물을 씹어서 효소가 구강내로 용출될 경우 구강 내 점막에 궤양 등의 손상을 가져올 수 있다).
1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
2) 낭성섬유증 환자 : 낭성섬유증 환자에서 장폐색(창자막힘)증이 보고되어 있으므로 장폐색(창자막힘) 유사 증상이 나타날 경우 장협착의 가능성이 고려되어야 한다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 이 약이 임부, 배·태자 발달, 분만/출생후 발달에 미치는 영향에 관련된 동물실험은 충분하지 않다. 이 약의 태아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 이 약이 꼭 필요한 경우가 아니면 사용하지 않는다.
4) 수유부 : 이 약이 모유로 이행되는지 알려지지 않았으나, 대개의 약물이 모유로 이행되기 때문에 수유부가 이 약을 복용하였을 때에는 주의해야 한다. 이 약이 꼭 필요한 경우가 아니면 수유 중에 사용하지 않는다.
5) 통풍, 신부전 또는 고요산혈증이 있거나 그 병력이 있는 사람 : 통풍, 신부전 또는 고요산혈증 환자가 이 약을 복용시에는 고요산혈증의 위험 가능성이 있으므로 주의해야 한다. 돼지에서 유래한 췌장효소제품은 퓨린을 함유하여 혈중요산을 증가시킬 수 있다.
6) 돼지기원의 단백질에 과민반응이 있다고 알려진 사람 : 돼지기원의 단백질에 과민반응이 있다고 알려진 환자가 이 약을 복용할 경우 주의해야 한다. 드물게, 동일성분 다른 제형의 췌장효소제품에게서 아나필락시스, 천식, 두드러기, 가려움을 포함한 심각한 알레르기 반응이 보고되었다. 중증의 알레르기 환자의 복용중단 여부는 임상적 요구에 따라 고려되어야 한다.
7) 엽산 제제 복용 환자 : 경구용 판크레아틴 제제에 의해 엽산의 흡수가 감소될 수 있으므로 엽산 수치의 모니터링이 권장된다.

약품명	판클리틴정25000(판크레아스분말)
제조사	(주)테라젠이텍스
주성분	[M282030]판크레아스분말
전문/일반	일반의약품
약효분류	건위소화제소화를 돕고 위 기능을 개선하는 데 쓰이는 계열입니다.
약 모양	타원형 / 분홍 / 장용성필름코팅정
각인	앞: TEP / 뒤: 없음
허가일자	20251219

판클리틴정25000(판크레아스분말)

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