젬자액상주(젬시타빈염산염)
(주)보령 제조
전문의약품생동성 인정
젬자액상주(젬시타빈염산염)은(는) (주)보령에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '항종양제 및 면역조절제'에 해당합니다. 주성분은 [M254894]젬시타빈염산염입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
○비소세포폐암 -시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 -단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 ○췌장암 -국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) ○방광암 -방광암(BladderCancer) ○유방암 -임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한…
⏰언제·어떻게 사용하나요?
○ 권장용량 1. 비소세포폐암 1) 병용요법성인 : 젬시타빈을 시스플라틴과 병용하는 경우 2가지 투여요법(dosing regimens)에 대하여 연구되었다. 한 가지 요법은 3주 일정을 사용했고 다른 하나는 4주 일정을 사용했다. (1)3주 일정에서는 각 21일 주기에서 1일, 8일째에 젬시타빈 1,250 mg/m 2 을 30분에 걸쳐 정맥내 주입으로 투여…
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.
기본 정보
| 약품명 | 젬자액상주(젬시타빈염산염) |
|---|---|
| 제조사 | (주)보령 |
| 주성분 | [M254894]젬시타빈염산염 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 항종양제 및 면역조절제 |
| 약효분류(ATC) | L01BC05 |
| 허가일자 | 20230214 |
| 국내 생산실적 | 2024년 5,957백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
상세 정보
○비소세포폐암
-시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 -단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료
○췌장암
-국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment)
○방광암
-방광암(BladderCancer)
○유방암
-임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용
○난소암
-백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용
○담도암
-화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용