Question 1

네오로닌관류제은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

유치 카테터가 삽입된 환자의 감염 예방

Question 2

네오로닌관류제은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

[방광 관류제 투여량]
성인 : 네오마이신 40 mg/일 및 폴리믹신 B 200,000 단위/일 으로서 연속 방광 관류를 실시한다. 투여 속도는 환자의 소변량에 따라 조절한다.
소아 및 청소년 : 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.
[투여방법]
무균 기법을 엄격히 준수한다. 3-way 카테터 또는 연속 방광 관류가 가능한 기타 카테터 시스템을 통
해 투여한다. 용액 주입을 지속적으로 유지하며 몇 분 넘게 중지되면 안된다.
1) 이 약 1 mL (40 mg 네오마이신 및 200,000 U 폴리믹신 B)를 멸균 0.9% 염화나트륨 용액 1,000
mL 으로 희석한다.
2) 희석한 용액을 담은 용기를 3-way 카테터 유입구에 연결한다.
3) 배출구는 멸균된 일회용 플라스틱 튜브를 통해 일회용 플라스틱 수집 백에 연결한다.
4) 시스템 접합 부위가 견고하도록 카테터 유입 및 배출 접합부에 테이프를 두른다.
5) 유입속도를 1 L/24시간 (약 40 mL/시간) 속도로 점적으로 조절한다. 환자의 소변량이 2 L/일 이상이
면, 유입 속도를 2 L/24시간 으로 조절하는 것이 권장된다.
6) 희석하지 않은 바이알 및 조제된 관류 용액은 냉장 보관해야 한다 (2-8°C 냉장보관).
7) 관류 용액은 조제 후 48시간 이내에 사용해야 한다.

Question 3

네오로닌관류제 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 18 세 미만의 소아 및 청소년
2) 이 약 또는 아미노글리코사이드계 항생물질에 과민성 반응 또는 그 병력이 있는 환자
3) 방광벽이 박리 또는 파열되어 점막에 결함이 있는 환자
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 수유부
3) 신부전 또는 2차 전신 독성이 나타난 환자
4) 이명, 현훈, 또는 무증상 고주파 청각 장애가 있는 환자
5) 심한 탈수 또는 전신쇠약 환자
6) 중증 근무력증, 영아 보툴리눔 독소증, 또는 파킨슨증과 같은 신경근육 질환이 있는 환자
7) 고령자
네오마이신이 국소적으로 투여될 경우 피부 자극을 일으키나 과민반응으로 진행되는 경우는 드물다.
이 약이 방광 점막을 자극한다고 보고된 바 있다. 그 외 알려진 이상반응은 다음과 같다.
1)중등증
중복 감염/ 지연 발생 / 발생률 불명
칸디다증 / 지연 발생 / 발생률 불명
2)경증
소양증 / 급속 발생 / 발생률 불명
1) 이 약은 3-way 폐쇄형 카테터 또는 연속 방광 관류가 가능한 그 외 카테터와 함께 사용한다. 요분석, 배양, 감수성 검사를 위하여 예방 치료 도중 소변 검체를 수집해야 한다. 요로 병원체가 분리되면 이를 동정하고 감수성 양상을 검사해야 한다. 필요한 경우, 전신 항미생물 요법을 시작해야 한다.
2) 이 약을 국소적 상처, 화상, 육아 조직이 있는 표면 등 다른 유형의 관류에 사용해서는 안된다. 국소 투여로 전신 흡수가 일어났을 때, 경구 및 비경구 투여로 도달된 혈청 농도와 유사하거나 이보다 더 높은 혈청 농도가 보고되었다.
3) 이 약을 방광이 완전한 환자에서 10일 이하로 사용하는 경우, 유의한 전신 흡수가 발생할 가능성은 드물다. 그러나 박리된 방광에서 네오마이신 흡수가 보고된 바 있다. 전신 흡수 가능성이 있는 경우, 이 약을 이용한 방광 예방 치료를 실시하지 않아야 한다. 방광 점막 또는 방광 벽에 결함 (예, 방광 파열)이 있는 환자에서는 관류를 피해야 한다. 최근에 하부 요로 수술을 받은 환자에서 이 약의 안전성 및 효과는 확립되지 않

약품명	네오로닌관류제
제조사	(주)한국비엠아이
주성분	[M233313]폴리믹신B황산염\|[M202893]네오마이신황산염
전문/일반	전문의약품
약효분류	혈액 및 조혈기관
약효분류(ATC)	B05CA10
허가일자	20210308
국내 생산실적	2024년 318백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준

네오로닌관류제

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