Question 1

코프텍정(세티리진염산염)은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증
2. 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)

Question 2

코프텍정(세티리진염산염)은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여한다.
2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다.
3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 :
CLcr = [140 &#x2013; 연령 (세)] × 체중 (kg) (여성인 경우 × 0.85) 72 × 혈청 크레아티닌 (mg/dL)
신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
구분 크레아티닌 청소율 (mL/min) 용량 및 빈도 정상 ≥80 1일 1회, 10 mg 경증 50 &#x2013; 79 1일 1회, 10 mg 중등도 30 &#x2013; 49 1일 1회, 5 mg 중증 < 30 매 2일마다 1회, 5 mg 말기 단계의 신 질환을 가진 투석중인 환자 <10 금기
신장애를 가진 소아 환자는 환자의 신 청소율과 체중을 고려하여 개별적으로 용량을 조절해야 한다.
(경구 : 액제)
1. 성인 및 12세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 경구 투여한다.
2. 2-12세 미만의 소아
- 체중이 30kg이상인 경우 : 이 약으로서 1일 10mg 투여한다.
- 체중이 30kg미만인 경우 : 이 약으로서 1일 5mg 투여한다.
3. 이상반응에 민감한 환자의 경우에는 아침, 저녁으로 분할 투여한다.
4. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
5. 중등도 ～ 중증의 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아

Question 3

코프텍정(세티리진염산염) 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 이 약 및 히드록시진 또는 피페라진 유도체에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 신부전 환자 (크레아티닌 청소율 < 10mL/min)
3) 6세 미만의 유아
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
1) 테오필린 (1일 1회, 400 mg)과 세티리진의 다회 투여 연구에서 테오필린의 약물동태는 세티리진과 함께 투여시 변화되지 않은 반면, 세티리진의 청소율은 약간 (16 %) 감소하였다.
2) 리토나비어 (600 mg, 1일 2회)와 세티리진 (1일 10 mg)의 다회 투여 연구에서, 리토나비어의 분해는 세티리진과 함께 투여시 약간 변화 (-11 %)된 반면, 세티리진에 대한 노출 정도는 약 40 % 증가하였다.
1) 다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 함께 투여하지 않는다.
1) 신장애(신장장애) 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
2) 간장애 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
3) 노인(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 일반적으로 신기능이 저하되어 있는 노인에서는 혈중 농도 과다상태가 지속될 수 있으므로 저용량으로 신중히 투여를 시작하고 이상이 인정될 경우에는 감량하거나 복용중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 간질 환자 및 발작 위험성이 있는 환자
5) 이 약은 소변고임의 위험을 증가시킬 수 있으므로 소변고임의 선행요인(예: 척수 병변, 전립선 비대증)이 있는 환자에게 사용시 주의하여야 한다.
6) 임부
임부를 대상으로 수집한 약 700건의 전향적인 자료에서 세티리진의 기형 또는 태아/신생아 독성에 대한 명확한 근거는 보고되지 않았다.
동물 시험에서 임신, 배아/태아 발달, 분만 또는 출생 후 발달과 관련하여 직

약품명	코프텍정(세티리진염산염)
제조사	천우신약(주)
주성분	[M222857]세티리진염산염
전문/일반	일반의약품
약효분류	호흡기계
약효분류(ATC)	R06AE07
허가일자	20200330

코프텍정(세티리진염산염)

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