덱시딜시럽(덱시부프로펜)
조아제약(주) 제조
덱시딜시럽(덱시부프로펜)은(는) 조아제약(주)에서 제조하는 일반의약품입니다. 식약처 분류상 '근골격계'에 해당합니다. 주성분은 [M254719]덱시부프로펜입니다.
이 약은 급성 상기도 감염으로 인한 발열 시 해열에 사용합니다.
생후 6개월 이상의 소아는 1회 0.4~0.6 mL/kg, 4~6시간 간격으로 필요시에 복용하며, 1일 최대 4회(28 mg/kg)를 넘지마십시오. 체중이 30 kg 이하인 소아에게는 1일 최대 25 mL를 초과하지 마십시오. 몸무게를 아는 경우 몸무게에 따른 용량으로 복용하는 것이 더 적절하므로 자세한 사항은 허가사항을 참고하십시오.
드물게 쇽(흉내고민, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등), 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 과립구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양 위장출혈, 천공, 궤양성대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감이나 매우 드물게 구갈, 구내염, 복부팽만감, 변비, 피부점막안증…
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •케토라신정(케토롤락트로메타민)
- •케토란주(케토롤락트로메타민)
- •케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)
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기본 정보
| 약품명 | 덱시딜시럽(덱시부프로펜) |
|---|---|
| 제조사 | 조아제약(주) |
| 주성분 | [M254719]덱시부프로펜 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 약효분류 | 근골격계 |
| 약효분류(ATC) | M01AE14 |
| 허가일자 | 20200205 |
| 국내 생산실적 | 2024년 431백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토라신정(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토란주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨민주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케라신주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 트롤락주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케로라주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 타벨주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
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