맨담디클로엔플라스타(디클로페낙나트륨)
진양제약(주) 제조
맨담디클로엔플라스타(디클로페낙나트륨)은(는) 진양제약(주)에서 제조하는 일반의약품 경고제,첩부제입니다. 식약처 분류상 '근골격계'에 해당합니다. 주성분은 디클로페낙나트륨 21.000000mg입니다.
이 약은 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염, 힘줄 및 힘줄윤활막염, 힘줄주위염, 위팔뼈상과염(테니스엘보 등), 근육통(근, 근막성, 허리통증 등), 외상(상처) 후 부기 및 통증의 진통∙소염에 사용합니다.
15세 이상의 성인은 1회 1매씩, 1일 1회 환부(질환 부위)에 붙이십시오.
때때로 피부염, 가려움, 충혈되어 붉어짐, 거칠어짐, 자극감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오. 광선과민반응, 부종(부기), 피부박탈, 습진, 피부건조, 드물게 수포형성, 색소침착, 매우 드물게 과민반응, 혈관신경성 부종(…
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •케토라신정(케토롤락트로메타민)
- •케토란주(케토롤락트로메타민)
- •케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)
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기본 정보
| 약품명 | 맨담디클로엔플라스타(디클로페낙나트륨) |
|---|---|
| 제조사 | 진양제약(주) |
| 주성분 | 디클로페낙나트륨 (21mg) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 약효분류 | 근골격계 |
| 약효분류(ATC) | M02AA15 |
| 허가일자 | 20190812 |
| 국내 생산실적 | 2024년 18백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토라신정(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토란주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨민주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케라신주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 트롤락주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케로라주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 타벨주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
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