Question 1

비씨아트라쿠륨베실산염주사25밀리그램/2.5밀리리터(수출용)은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

1. 마취시 근이완
2. 기관내 삽관시 근이완 유지
3. 기계적 조절호흡 용이
4. 수술시 근이완

Question 2

비씨아트라쿠륨베실산염주사25밀리그램/2.5밀리리터(수출용)은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

○ 성인
1. 정맥주사
1) 아트라쿠륨베실산염으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 정맥주사하며, 이때 근이완작용이 15-35분 지속한다(용량은 근이완 필요시간에 따라 조절한다).
2) 기관내 삽관은 체중㎏당 0.5-0.6㎎을 정맥주사한 후 90초 이내에 시행할 수 있다.
3) 신경근 차단효과를 연장하기 위해서는 0.1-0.2㎎/㎏을 추가로 투여한다. 연속투여에 의한 축적작용은 나타나지 않는다.
4) 이 약에 의한 신경근 차단효과는 항콜린에스테라제 즉, 네오스티그민, 에드로포늄, 피리도스티그민(아트로핀으로 전투여된)의 표준량에 의해 재이완 현상없이 신속히 회복된다.
5) 네오스티그민을 사용하지 않은 경우에는 약 35분후 정상 신경근기능이 95%까지 회복된다.
2. 점적정맥주사
1) 이 약으로서 초회량 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 투여한다. 장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지하기 위해서는 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사한다.
2) 심폐회로수술(Cardiopulmonary bypass surgery)시에 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사할 수 있다.
3) 25℃-26℃로 체온이 낮춰진 환자(Induced hypothermia)에서는 이 약의 불활성화 속도가 저하되므로, 보통 점적속도의 1/2로 줄여도 충분한 신경근 차단효과를 유지할 수 있다.
4) 이 약의 점적주사용액 및 희석시 사용기간은 다음과 같다.
점적주사용 용액 희석시 사용기간 점적 정주용 생리식염액(0.9% w/v) 점적 정주용 포도당액(5% w/v) 점적 정주용 링거액 점적 정주용 생리식염액(0.18% w/v) 및 포도당액 (4% w/v) 점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액) 24시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 4시간 이내
(※ 위 용액에 이 약을 0.5㎎/㎖ 이상의 농도로 희석했을 때 조제된 액은 명기된
시간동안 일광하에서 30℃까지 안정하다.)
○ 소아
1개월 이상의 소아용량(㎎/㎏)은 성인에 준한다.
○ 고령자 및 기능부전 환자
1. 고

Question 3

비씨아트라쿠륨베실산염주사25밀리그램/2.5밀리리터(수출용) 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
아트라쿠륨, 시스아트라쿠륨 또는 벤젠설폰산에 과민증이 있는 환자
1) 다른 비탈분극성 신경근차단제와 마찬가지로, 중증의 근무력증, 근무력증후군(Eaton Lambert Syndrome) 및 다른 형태의 신경근 질환이 있는 환자는 이 약에 대한 과민반응이 증가될 수 있다.
2) 중증의 산-염기 및/또는 전해질대사 이상환자(이 약에 대한 과민반응을 증가 또는 감소시킬 수 있다.)
3) 암종 환자
4) 저인산염혈증 환자(회복을 지연시킬 수 있다)
5) 기관지 천식 환자(이 약에 대한 안전성이 확립되어있지 않다.)
6) 화상 환자
7) 심혈관계질환 환자(혈액량감소증 환자와 같이 동맥혈압 감소에 비정상적으로 민감한 환자에게 이 약은 60초에 걸쳐 투여한다)
8) 신경근차단제 간의 교차 과민반응의 비율이 높게 (50% 이상) 보고되었기 때문에, 다른 신경근차단제에 과민반응을 보인 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다.
이상반응 발현 빈도는 다음과 같이 분류된다 :
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 때때로(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000).
1) 피부 : 발적, 전신홍반, 두드러기, 피부홍조, 주사부위반응이 보고되었다.
2) 전신 : 알레르기반응(아나필락시스반응 또는 유사아나필락시스반응)이 매우 드물게 보고되었으며, 혈관신경성 부종이 보고되었다.
이 약을 하나 이상의 마취제와 병용 투여한 환자에서 매우 드물게 중증의 아나필락시스반응 또는 유사 아나필락시스반응이 보고되었다.
3) 근골격계 : 부적절하거나 지연된 차단(block), 근육병증, 근육쇠약이 보고되었다.
중환자실의 중증 환자에게 근이완제를 장기간 투여 시 근육쇠약 또는 근육병증이 일부 보고되었으며, 이들 환자의 대부분은

약품명	비씨아트라쿠륨베실산염주사25밀리그램/2.5밀리리터(수출용)
제조사	(주)비씨월드제약
주성분	[M222872]아트라쿠륨베실산염
전문/일반	전문의약품
허가일자	20180615

비씨아트라쿠륨베실산염주사25밀리그램/2.5밀리리터(수출용)

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