트렘피어프리필드시린지주(구셀쿠맙,유전자재조합)
(주)한국얀센 제조
전문의약품
트렘피어프리필드시린지주(구셀쿠맙,유전자재조합)은(는) (주)한국얀센에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '신약'에 해당합니다. 주성분은 [M266258]구셀쿠맙|[M266258]구셀쿠맙입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
광선 요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 보편적인 치료에 반응이 불충분한 중등도에서 중증의 성인 손발바닥 농포증의 치료 이전에 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염의 치료 보편적인 치료제, 생물학적 …
⏰언제·어떻게 사용하나요?
이 약은 제0주와 제4주에 100mg, 그 이후에는 8주마다 100mg씩 피하투여한다. 이 약은 제0주와 제4주에 100mg, 그 이후에는 8주마다 100mg씩 피하투여한다. 관절 손상의 위험이 높은 환자의 경우, 임상적 판단에 따라 매 4주마다 100mg씩 투여를 고려할 수 있다. 이 약은 단독 또는 다른 DMARDs(예, 메토트렉세이트)와 병용 투여할 …
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.
기본 정보
| 약품명 | 트렘피어프리필드시린지주(구셀쿠맙,유전자재조합) |
|---|---|
| 제조사 | (주)한국얀센 |
| 주성분 | [M266258]구셀쿠맙|[M266258]구셀쿠맙 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 신약 |
| 약효분류(ATC) | L04AC16 |
| 허가일자 | 20180412 |
| 국내 수입실적 | 2024년 $9,496,840식약처 의약품 수입·수입실적 기준 |
상세 정보
광선 요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료
보편적인 치료에 반응이 불충분한 중등도에서 중증의 성인 손발바닥 농포증의 치료
이전에 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염의 치료
보편적인 치료제, 생물학적 제제 또는 소분자약제 등에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 없어지거나, 내약성이 없는 중등도에서 중증의 성인 활성 궤양성 대장염 또는 크론병의 치료