Question 1

셀레뉴민주(아셀렌산)은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

비경구영양요법(TPN)시 셀레늄 보충

Question 2

셀레뉴민주(아셀렌산)은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

○성인 : 대사가 안정적인 비경구영양요법(TPN)시 1일 셀레늄으로서 20 ∼ 40 μg(이 약은 셀레늄 40 μg/mL를 포함)을 주사한다.
○ 소아 : 1일 체중 kg당 3 μg을 주사한다.
혈장 내 셀레늄 농도를 자주 모니터링하여 다음 투약 시 참조한다.
셀레늄의 혈중 정상 농도범위는 대략 10 ∼ 37 μg/100 mL이다.

Question 3

셀레뉴민주(아셀렌산) 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 셀레늄의 독성이 나타나는 셀레늄 중독증환자에는 사용하지 않는다.
2) 과량 투여 시 독성이 있으며, 독성 반응이 나타날 경우 즉시 사용을 중단한다.
3) 정맥염이 발생할 가능성이 있으므로 희석하지 않고 직접적으로 말초정맥에 투여해서는 안 된다.
4) 이 약은 저장성용액이므로 반드시 혼합하여 투여한다.
1) 신기능 장애 환자(이 약은 알루미늄을 함유하고 있으므로 장기 비경구 투여는 알루미늄 독성을 나타낼 수 있다.)
2) 미성숙 신생아(신장이 성숙되지 않았다.)
1) 이 약을 주사 시 통증, 알레르기 반응이 매우 드물게 보고되고 있다. 이러한 증상이 나타날 경우 복용을 일시 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약의 투여에 의하여 피부염, 땀·호흡 시 악취, 탈모, 조급증, 구토의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
1) TPN 용액에 셀레늄 주사 혼합 시 층판류(laminar flow)후드 아래에서 무균 조제한다.
2) 투여 전 침전물이나 변색이 일어나지 않았는지 육안으로 반드시 확인한다.
3) 셀레늄은 요 및 변으로 소실되므로 신기능 장애 혹은/및 소화기 장애 시 셀레늄 양을 조절해야 한다.
4) 수혈환자의 경우 그 양도 고려되어야 하며 계속적인 셀레늄 혈장 농도를 측정한다.
5) 연구 결과 비경구적 알루미늄 투여를 4 ∼ 5 μg/kg/day 이상 받은 경우 중추신경 및 골독성을 동반한 알루미늄 축적을 유발할 수 있다. 저용량에서도 조직축적이 나타난다.
1) 임부를 대상으로 한 임상시험이 실시되지 않았으며, 동물시험에서 고농도의 셀레늄투여가 태자의 기형을 유발시켰다는 보고가 있다.
이 약을 임부나 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여 시는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.
사람의 태반과 탯줄 혈액에서 셀레늄의 존재가 보고되었다.
2) 셀레늄은 모유에서 셀레늄단백질, 셀레늄효소의 형태로 발견되고 있으나, 이 약은 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에 대한 약물투여

약품명	셀레뉴민주(아셀렌산)
제조사	대한약품공업(주)
주성분	[M207833]아셀렌산
전문/일반	전문의약품
약효분류	혈액 및 조혈기관
약효분류(ATC)	B05XA20
허가일자	20170622
국내 생산실적	2024년 334백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준

셀레뉴민주(아셀렌산)

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