보령플루Ⅷ테트라백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)
(주)보령바이오파마 제조
보령플루Ⅷ테트라백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)은(는) (주)보령바이오파마에서 제조하는 전문의약품입니다. 세균 감염을 치료하는 데 쓰이는 계열입니다. 주성분은 [M283939]정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238)]|[M284739]정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Thailand/8/2022 (H3N2)-like strain (A/California/122/2022, SAN-022)]|[M266472]정제 불활화 인플루엔자 바이러스 항원 B형 [B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)]|[M282833]정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type)]입니다.
생후 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
생후 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에게 1회 0.5 mL를 접종하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다. 이 백신은 반드시 근육주사 또는 피하주사로 투여하며, 근육 주사 시 선호부위는 생후 6개월~만 3세 미만 소아의 경우 허벅지 전외측(또는 근육량이 충분한 경우 삼각근)이며 만 3세 이상의 소아, 청소년, 성인의 경우 삼각근이다. 단, 이전에 인플루…
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기본 정보
| 약품명 | 보령플루Ⅷ테트라백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) |
|---|---|
| 제조사 | (주)보령바이오파마 |
| 주성분 | [M283939]정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238)]|[M284739]정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Thailand/8/2022 (H3N2)-like strain (A/California/122/2022, SAN-022)]|[M266472]정제 불활화 인플루엔자 바이러스 항원 B형 [B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)]|[M282833]정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type)] |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 전신 항감염제(항생제 등)세균 감염을 치료하는 데 쓰이는 계열입니다. |
| 약효분류(ATC) | J07BB02 |
| 허가일자 | 20170620 |
| 국내 생산실적 | 2024년 14,159백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |