옴니덱스주(덱스메데토미딘염산염)

(주)경보제약 제조

전문의약품생동성 인정

옴니덱스주(덱스메데토미딘염산염)은(는) (주)경보제약에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '신경계'에 해당합니다. 주성분은 [M250146]덱스메데토미딘염산염입니다.

💊이 약은 무슨 약인가요?

집중치료 관리 하에 초기 삽관되어 인공호흡을 실시하는 환자의 진정. (1) 감시 하 마취 관리(Monitored Anesthesia Care, MAC) (2) 의식 하 광섬유 삽관(Awake Fiberoptic Intubation, AFI)

언제·어떻게 사용하나요?

적응증 용법.용량 집중치료 관리하의 진정 개시 - 성인: 10~20분간 1mcg/kg의 부하용량으로 주입 집중치료 관리하의 진정 유지 - 성인: 유지용량으로 0.2-0.7mcg/kg/시간으로 주입 유지용량의 정맥주입 속도는 원하는 진정 수준을 달성하기 위하여 조절되어야 한다. 의식 하 진정 개시 - 성인: 10분간 1mcg/kg의 부하용량으로 주입 안과수술

⚠️주의할 부작용은?

이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.

🚫함께 피해야 할 것

병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.


약품명옴니덱스주(덱스메데토미딘염산염)
제조사(주)경보제약
주성분[M250146]덱스메데토미딘염산염
전문/일반전문의약품
약효분류신경계
약효분류(ATC)N05CM18
허가일자20161201
국내 생산실적2024237백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준

상세 정보

집중치료 관리 하에 초기 삽관되어 인공호흡을 실시하는 환자의 진정. (1) 감시 하 마취 관리(Monitored Anesthesia Care, MAC) (2) 의식 하 광섬유 삽관(Awake Fiberoptic Intubation, AFI)