디페낙겔1%(디클로페낙디에틸암모늄)
태극제약(주) 제조
디페낙겔1%(디클로페낙디에틸암모늄)은(는) 태극제약(주)에서 제조하는 일반의약품 크림제,겔제,젤리입니다. 식약처 분류상 '근골격계'에 해당합니다. 주성분은 디클로페낙디에틸아민 11.600000mg입니다.
이 약은 건, 인대, 근육 및 관절의 외상성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스의 국소형(건초염, 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골관절증 등)의 진통·소염에 사용합니다.
12세 이상의 성인 및 청소년은 통증 부위의 면적에 따라 2~4 g을 1일 3~4회 환부에 바르고 가볍게 문지릅니다.
매우 드물게 과민반응, 혈관신경성 부종, 천식, 탈락성 피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 때때로 발진, 습진, 홍반 및 피부염(접촉성피부염 포함), 드물게 수포성 피부염, 매우 드물게 광과민반응, 농포성 발진, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하…
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •케토라신정(케토롤락트로메타민)
- •케토란주(케토롤락트로메타민)
- •케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)
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기본 정보
| 약품명 | 디페낙겔1%(디클로페낙디에틸암모늄) |
|---|---|
| 제조사 | 태극제약(주) |
| 주성분 | 디클로페낙디에틸아민 (11.6mg) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 약효분류 | 근골격계 |
| 약효분류(ATC) | M02AA15 |
| 허가일자 | 20150316 |
| 국내 생산실적 | 2024년 237백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토라신정(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케토란주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케톨민주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케라신주(케토롤락트로메타민) (케토롤락트로메타민)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 트롤락주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 케로라주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
- 병용금기함께 사용 시 주의: 타벨주(케토롤락트로메타민염) (케토롤락트로메타민염)
중증의 위장관계 이상반응
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