악템라주(토실리주맙)(유전자재조합)

제이더블유중외제약(주) 제조

전문의약품

악템라주(토실리주맙)(유전자재조합)은(는) 제이더블유중외제약(주)에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '신약'에 해당합니다. 주성분은 [M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)|[M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)|[M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)입니다.

💊이 약은 무슨 약인가요?

- 메토트렉세이트(MTX)를 포함한 이전에 한 가지 이상의 DMARDs(Disease-Modifying anti Rheumatic Drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 불내성인 성인의 중등도 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 - 메토트렉세이트와의 병용투여 시 관절손상 진행속도의 감소(X-선 측정결과)와 신체 기능의 향상 - 비스테로이드성 소염진

언제·어떻게 사용하나요?

• 이 약은 단독 투여 또는 메토트렉세이트나 다른 DMARD와 병용 투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용 투여가 부적절한 경우에는 단독 투여할 수 있다. • 성인의 활동성 류마티스 관절염에 대해, kg(몸무게)당 8 mg을 4주 1회 정맥 투여하며, 100 kg 이상의 환자에 대해서는 정맥 투여 시 800 m

⚠️주의할 부작용은?

이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.

🚫함께 피해야 할 것

병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.


약품명악템라주(토실리주맙)(유전자재조합)
제조사제이더블유중외제약(주)
주성분[M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)|[M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)|[M254335]토실리주맙(숙주:CHO DXB11, 벡터:phPM1HL2, 종세포주:CHO V4)
전문/일반전문의약품
약효분류신약
약효분류(ATC)L04AC07
허가일자20120406
국내 수입실적2024$6,168,640식약처 의약품 수입·수입실적 기준

상세 정보

- 메토트렉세이트(MTX)를 포함한 이전에 한 가지 이상의 DMARDs(Disease-Modifying anti Rheumatic Drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 불내성인 성인의 중등도 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 - 메토트렉세이트와의 병용투여 시 관절손상 진행속도의 감소(X-선 측정결과)와 신체 기능의 향상 - 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 및 전신성 코르티코스테로이드(Corticosteroid)에 대한 반응이 적절하지 않은 2세 이상의 전신형 소아 특발성 관절염 환자의 치료 - 메토트렉세이트(MTX)에 대한 반응이 적절하지 않은 2세 이상의 다관절형 소아 특발성 관절염 환자의 치료