이오메론400주사액(이오메프롤)
브라코이미징코리아(유) 제조
이오메론400주사액(이오메프롤)은(는) 브라코이미징코리아(유)에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '기타'에 해당합니다. 주성분은 [M088268]이오메프롤입니다.
(주사제) * 400 mgI/mL 1. 혈관조영 : 사지동맥, 복부혈관, 흉부혈관, 심장혈관(관상동맥 등) 2. 정맥요로조영(IVP) 3. CT 조영증강 : 체부
(주사제) * 400 mgI/mL 환자의 상태 및 조영부위 등을 고려하며 다음 권장량 범위 이내에서 1회 주입량 및 총 주입량을 결정하고, 이를 정맥주사하거나 카테터 삽입 또는 천자에 의해 주입한다. 1. 혈관조영 1) 일반 혈관조영 사지동맥 : 골반, 하지혈관조영 시 1회 10 ~ 80 mL, 총 주입량 250 mL 이하 복부혈관 : 1회 5 ~ 60 m…
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •글리시타메트정50/500밀리그램
- •글리시타메트정50/1000밀리그램
- •유시타메트정50/850밀리그램
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기본 정보
| 약품명 | 이오메론400주사액(이오메프롤) |
|---|---|
| 제조사 | 브라코이미징코리아(유) |
| 주성분 | [M088268]이오메프롤 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 기타 |
| 약효분류(ATC) | V08AB10 |
| 허가일자 | 20120328 |
| 국내 수입실적 | 2024년 $2,744,120식약처 의약품 수입·수입실적 기준 |
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 글리시타메트정50/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 글리시타메트정50/1000밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유시타메트정50/850밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유시타메트정50/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유시타메트정50/1000밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 자디원듀오정12.5/850밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 미아릴엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 글리필엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 글레딘엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 지엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 네오마릴엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 병용금기함께 사용 시 주의: 다이리드엠정2/500밀리그램 (메트포르민염산염)
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
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